本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

  为提高交流效率，深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）现提前向投资者征集有关问题，欢迎广大投资者于2025年11月26日（星期三）至12月2日（星期二）16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司投资者关系邮箱进行提问。公司将在说明会上对投入资产的人普遍关注的问题进行回答。

  公司已于2025年10月30日发布公司2025年第三季度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司2025年第三季度经营成果、财务情况，公司计划于2025年12月3日（星期三）15:00-16:00举行2025年第三季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。

  本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对2025年第三季度的经营成果及财务指标的详细情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息公开披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。

  公司董事长胡鹍辉先生、董事兼首席财务官廖立生先生、董事会秘书王鸣阳先生、独立董事李学金先生（如有特殊情况，参加人员将可能做调整）。

  （一）投资的人可在2025年12月3日（星期三）15:00-16:00，利用互联网登录上证路演中心（），在线参与本次业绩说明会，公司将及时回答投资者的提问。

  （二）为提高交流效率，公司现提前向投资者征集有关问题，欢迎广大投资者于2025年11月26日（星期三）至12月2日（星期二）16:00前登录上证路演中心网站首页，点击“提问预征集”栏目（），根据活动时间，选中本次活动或通过公司投资者关系邮箱向公司提问，公司将在说明会上对投入资产的人普遍关注的问题进行回答。

  本次投资者说明会召开后，投资的人能通过上证路演中心（）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

  深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司（以下简称“公司”或“亚辉龙”）于近日收到了由广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证，具体信息如下：

  生长刺激表达基因2蛋白（ST2）是白细胞介素-1受体/Toll样受体超家族的成员，编码基因位于人染色体2q12位点，有膜结合型ST2（ST2L）和 sST2 两种类型，与心血管疾病紧密关联。sST2和ST2L作为白细胞介素-33（IL-33）的功能配体，当sST2浓度低时，ST2的配体IL-33可与ST2L结合对心脏有保护作用，这种相互作用可减少心肌纤维化，防止心肌细胞肥大，并改善心肌功能。当可溶性ST2水平高时，sST2充当诱饵受体可竞争性的与IL-33结合，使IL-33与ST2L结合减少，从而抑制IL-33的作用使其没办法进入心脏保护的信号转导途径。导致心脏持续承受压力，造成细胞死亡和组织纤维化，降低了心脏的功能，增加疾病的进展率。急性心肌梗死（AMI）后早期检测sST2有助于预测AMI后中期左心室功能恢复，并且sST2、梗死范围和梗死重塑之间有直接关系。sST2与心肌纤维化及心肌重构有关，在心衰的诊断和评估中具备极高的应用价值，其浓度升高可预测慢性心力衰竭患者的心源性猝死（SCD），并且是急性心衰（AHF）的强预测因子。对于急性呼吸困难、且BNP/NT-proBNP升高的患者，sST2能够有效提升AHF诊断的准确性。

  截至目前，公司已先后取得174项化学发光试剂国内《医疗器械注册证》（共251个发光试剂国内注册证）。本次sST2项目获证，有利于进一步丰富公司的全自动化学发光产品线，完善亚辉龙的心血管疾病领域检测套餐。

  本次获证的化学发光免疫分析仪（以下简称：iMegaFlow分析仪）是一款半自动、单人份试剂盘上机、软件控制的分析仪，用于人体样本中待测物的定量或半定量分析。iMegaFlow分析仪为单人份全封闭试剂盘，一次全血加样，无需预处理；单人份多指标测试，5种试剂组合，31种检验测试的项目，最多同时检测24个项目；机身重量仅10KG，方便搬运，只需约A4纸大小的占地面积；试剂盘自带液囊（内含稀释液、清洗液等），内置废液腔，无液路系统，无需定期维护。

  iMegaFlow分析仪注册证的取得，是公司在微流控检验测试领域的新突破，有利于提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。

  上述注册证的取得仅代表公司有关产品获得国内市场准入资格。由于医疗器械产品具有高科技、高的附加价值等特点，产品上市后的具体销售情况可能受到市场环境改变等因素影响，公司尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。